1-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone | 885049-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 885049-09-2
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂
• 分子量: 244.225
• InChiKey: MCIIATMEJRXUOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-((4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3(2H)-yl)ethanone hydrobromide 在 硫酸 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090111985A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种有效的合成公式(I)的咪唑噁唑和咪唑硫唑抑制剂的路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病情况的药物。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 MAP kinase
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08178672B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种合成式(I)咪唑噁唑和咪唑噻唑抑制剂的高效路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病状态的治疗药物。
• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• WO2006/44869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——