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2,2,8-trimethyl-1,2-dihydroquinoline | 41549-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,8-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
英文别名
2,2,8-trimethyl-1H-quinoline
2,2,8-trimethyl-1,2-dihydroquinoline化学式
CAS
41549-14-8
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
JFXVZGPTRFDZJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)aniline 在 copper(l) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以52%的产率得到2,2,8-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    一些N-(2,2-二甲基炔丙基)高和杂芳胺的制备和环化以及一些吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成
    摘要:
    Cu(i) 催化的邻取代 N-(2,2-二甲基炔丙基) 苯胺环化产生 8-取代的 2,2-二甲基-1,2-二氢喹啉,而间位取代的类似物提供 5-和 7 的混合物-取代的二氢喹啉系统。该反应可以扩展到2-氨基-N-(2,2-二甲基炔丙基)蒽,产生二氢萘并[2,3-f]喹啉产物,以及氨基喹啉衍生物,产生取代的菲咯啉产物。吡啶类似物没有环化,显然是因为与铜试剂络合。当络合可能成为问题时,这些环化产物的替代合成方法将通过以下实施例进行说明。使用 Lindlar 催化剂将 2-Chloro-4-N-(2,2-dimethylpropargyl) 嘧啶还原为未发生氨基-克莱森重排的相应烯烃。然而,5-溴嘧啶烯烃类似物与苯基溴硒进行加成得到产物,该产物使用丁基锂环化成含吡啶并[2,3-d]嘧啶硒的产物,其中硒部分可以被除去以产生二氢-或四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶系统。5-溴嘧啶烯烃的 Heck 反应得到
    DOI:
    10.1071/ch04260
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文献信息

  • Carbamoylimidazole
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0198264A2
    公开(公告)日:1986-10-22
    Offenbart werden neue Carbamoylimidazole der Formel (I) in der deralkyl, Halogen oder Phenyl sind, wobei Y2 und Y1 zusammen genommen eine Einfachbindung bil-X Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkyl- den können, so daß in dem heterocyclischen Ring thio, halogensubstituiertes Niederalkyl, halogensub- eine Doppelbindung gebildet wird, oder Y4 und Y5 stituiertes Niederalkoxy, halogensubstituiertes Nie- zusammen genommen eine Tetramethylen-Gruppe deralkylthio, Nitro, Cyano, Niederalkylsulfonyl, Nie- bilden können, mit der Maßgabe, daß Y', Y2, Y3, Y4, deralkylsulfinyl, halogensubstituiertes Niederalkyl- Y5 und Y6 nicht alle gleichzeitig Wasserstoff sind, sulfonyl, halogensubstituiertes Niederalkylsulfinyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio ist, sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Herbizide und Fungizide für Landwirtschaft und n 0, 1, 2 oder 3 ist und Gartenbau. Neu sind auch Zwischenprodukte der Formel - Y7, Y2, Y3, Y4, Y5, und Y6 jeweils Wasserstoff, Nie- (IV)
    公开了式(I)的新型基甲酰基咪唑 式中的烷基、卤素或苯基,其中 Y2 和 Y1合在一起可形成单键双X卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基-从而在杂环中形成双键代、卤素取代的低级烷基、卤素亚基-或 Y4 和 Y5 合在一起可形成烷基、硝基、基、低级烷基磺酰基的四亚甲基、Y'、Y2、Y3、Y4、二烷基亚磺酰基、卤素取代的低级烷基- Y5 和 Y6 不同时是氢、磺酰基、卤素取代的低级烷基亚磺酰基、苯基、苯氧基或苯基,新化合物用作农业和 n 为 0、1、2 或 3 的园艺的除草剂和杀菌剂。 此外,还有一些新的中间体,其式为 Y7、Y2、Y3、Y4、Y5 和 Y6 各为氢,绝不是- (IV)
  • Composition d'élastomère souple à base d'épichlorhydrine
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE Etablissement de Caractère Scientifique Technique et Industriel
    公开号:EP0080409B1
    公开(公告)日:1986-02-26
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