tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2'-methoxy-6'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-6-ylcarbamate | 1565770-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2'-methoxy-6'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-6-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-2'-methoxy-6'-methyl-4-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2,15-dioxospiro[3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-18,8'-9,10-dihydropyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-14-yl]carbamate
• CAS: 1565770-94-6
• 化学式: C₃₉H₅₂N₆O₉S
• 分子量: 780.943
• InChiKey: DKYGLPHNNBRDQE-UFQUGSHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 101.42h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2'-methoxy-6'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1