2',3'-Aethoxymethyliden-8-brom-inosin | 60076-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-Aethoxymethyliden-8-brom-inosin
• 英文别名: 8-bromo-O^2'_,O3'-ethoxymethanediyl-inosine
• CAS: 60076-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₄O₆
• 分子量: 403.189
• InChiKey: BKYNVYCNDOJXHW-QHQIBUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-Aethoxymethyliden-8-brom-inosin 生成 8,5'-O-cycloinosine
  参考文献：
  名称：

  Studies of nucleosides and nucleotides. LXVIII. Purine cyclonucleosides. 29. Synthesis and properties of O-cyclonucleosides derived from hyposanthine, mercaptopurine, methylmercaptopurine and purine.

  摘要：

  合成了次黄嘌呤、6-巯基嘌呤、6-甲基巯基嘌呤和嘌呤的 O 型环核苷。次黄嘌呤和 6-巯基嘌呤的环核苷是通过以下方法合成的：①相应腺嘌呤环核苷的衍生化；②适当的 2'- 或 3'-TPS 衍生物的环化。6- 甲基巯基嘌呤和嘌呤的环核苷是由相应的 6- 巯基嘌呤环核苷通过甲基化和雷尼镍脱硫合成的。测量了这些环核苷的紫外光谱（UV）、核磁共振（NMR）、圆二色光谱（CD）和质谱。在 CD 光谱中发现，嘌呤 8，2'-环核苷的科顿效应比其 8，3'-对应物的科顿效应大，这与其他环核苷的顺序不同。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.672