2-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde | 1314078-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde；2-(4-bromophenyl)-1-methylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1314078-99-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: FIAPGZFZRGZAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Aminooxygenation: Direct Access to Formyl-Substituted Aromatic N-Heterocycles
  作者：Honggen Wang、Yong Wang、Dongdong Liang、Lanying Liu、Jiancun Zhang、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/anie.201100362

  日期：2011.6.14

  A direct synthesis of carbaldehydes through intramolecular dehydrogenative aminooxygenation has been developed. The process uses a catalytic amount of copper(II) in DMF or DMA under oxygen and does not require additional oxidants (see scheme). Mechanistic studies suggest that the carbonyl oxygen atom of the aldehyde is derived from oxygen through a copper‐mediated oxygen activation process via a peroxy–copper(III)

  已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜（II），不需要其他氧化剂（请参见方案）。机理研究表明，醛的羰基氧原子是通过过氧铜（III）中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26