(Z)-2-phenyl-1-(2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl)diazene 1-oxide | 1456728-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-1-(2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl)diazene 1-oxide
• CAS: 1456728-82-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 308.36
• InChiKey: QFKPKGJTGYRTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 、 1-氧化二苯基二氮烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(Z)-2-phenyl-1-(2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl)diazene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented ortho-acylation of azoxybenzenes with α-oxocarboxylic acids by Pd-catalyzed C–H activation and decarboxylation

  摘要：

  开发了一种在K2S2O8存在下，通过钯催化的氮氧杂苯与α-氧羧酸的邻位酰化反应。这种已建立的方法提供了一种直接获得酰化氮氧杂苯的途径，产率良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc45492d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective<i>ortho</i>-Acylation of Azoxybenzenes with Aldehyde Derivatives
  作者：Meng Sun、Le-Kai Hou、Xiang-Xiang Chen、Xiao-Juan Yang、Wei Sun、Yu-Shi Zang

  DOI：10.1002/adsc.201400594

  日期：2014.12.15

  AbstractAn efficient strategy for the regioselective ortho‐acylation of azoxybenzenes with various aldehydes in the presence of palladium catalysts has been developed and furnishes good to excellent yields. The reaction proceeds smoothly and can tolerate a variety of functional groups.magnified image