2'-Methyl-4'-chloropropoxyacetophenone | 1360609-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-Methyl-4'-chloropropoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(3-chloropropoxy)-2-methylphenyl]ethanone
• CAS: 1360609-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: PSYHWYISZFOMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Methyl-4'-chloropropoxyacetophenone 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 alpha-Bromo-2'-methyl-4'-chloropropoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine ketone analogs as potent histamine H3 receptor inverse agonists with wake activity

  摘要：

  Structure-activity relationship on a novel ketone class of H3R antagonists/inverse agonists is disclosed. Compound 4 showed excellent target potency, selectivity and brain penetration. Evaluation of antagonist 4 in the rat EEG/EMG model demonstrated robust wake activity thereby establishing preclinical proof of concept. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.004
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基-2'-甲基苯乙酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2'-Methyl-4'-chloropropoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine ketone analogs as potent histamine H3 receptor inverse agonists with wake activity

  摘要：

  Structure-activity relationship on a novel ketone class of H3R antagonists/inverse agonists is disclosed. Compound 4 showed excellent target potency, selectivity and brain penetration. Evaluation of antagonist 4 in the rat EEG/EMG model demonstrated robust wake activity thereby establishing preclinical proof of concept. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.004

文献信息

• Phenyl-substituted imidazopyridines
  申请人：Breitenbucher Guy J.

  公开号：US20050085501A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention features pharmaceutically-active imidazopyridines and derivatives that are substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.

  本发明涉及一种具有药理活性的苯基取代的咪唑吡啶及其衍生物，制备方法和使用方法。
• PHENYL-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1268478A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6908929B2
  申请人：——

  公开号：US6908929B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• US7041827B2
  申请人：——

  公开号：US7041827B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• US7041828B2
  申请人：——

  公开号：US7041828B2

  公开（公告）日：2006-05-09