N-cyclohexyl-3-oxo-3-p-tolyl-2-(2,2,2-trichloro-N-p-tolylacetamido)propionamide | 1015479-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-oxo-3-p-tolyl-2-(2,2,2-trichloro-N-p-tolylacetamido)propionamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-3-(4-methylphenyl)-2-(4-methyl-N-(2,2,2-trichloroacetyl)anilino)-3-oxopropanamide
• CAS: 1015479-68-1
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₃N₂O₃
• 分子量: 509.86
• InChiKey: QFJOUHLHOCVJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-3-oxo-3-p-tolyl-2-(2,2,2-trichloro-N-p-tolylacetamido)propionamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-cyclohexyl-2-oxo-3,5-di-p-tolyl-2,3-dihydrooxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot, Ugi Four-Component Synthesis of 2(3H)-Oxazolone 4-Carboxamides

  摘要：

  在分子筛存在下，芳基乙醛、苯胺、环己基异氰酸酯和三氯乙酸在二氯甲烷中发生 Ugi 反应，通过 Ugi 产物经中间酮烯醇和氯乙酸羰基的原位自发环化，以良好的产率合成出 2(3H)-oxazolone 4-甲酰胺。该合成方法基于三氯乙酰基作为掩蔽碳酸代用品的能力。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992372
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 、 异氰环已烷 、 乙烷,三氯氟- 、 三氯乙酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.17h， 以68%的产率得到N-cyclohexyl-3-oxo-3-p-tolyl-2-(2,2,2-trichloro-N-p-tolylacetamido)propionamide
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot, Ugi Four-Component Synthesis of 2(3H)-Oxazolone 4-Carboxamides

  摘要：

  在分子筛存在下，芳基乙醛、苯胺、环己基异氰酸酯和三氯乙酸在二氯甲烷中发生 Ugi 反应，通过 Ugi 产物经中间酮烯醇和氯乙酸羰基的原位自发环化，以良好的产率合成出 2(3H)-oxazolone 4-甲酰胺。该合成方法基于三氯乙酰基作为掩蔽碳酸代用品的能力。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992372