6-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)indane | 1190073-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)indane
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1190073-86-9
• 化学式: C₃₀H₃₄O₁₀
• 分子量: 554.594
• InChiKey: YDDJHONRMZGBAP-YIEXYTSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)indane 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(β-D-glucopyranos-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)indane
  参考文献：
  名称：

  GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物的新结构如公式（I）所示，其中X具有专利权利要求1中指示的含义，适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20110028414A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methoxy-D-glucopyranos-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)indane 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)indane
  参考文献：
  名称：

  GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物的新结构如公式（I）所示，其中X具有专利权利要求1中指示的含义，适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20110028414A1

文献信息

• GLUCOPYRANOSIDDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2260051B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8399509B2
  申请人：——

  公开号：US8399509B2

  公开（公告）日：2013-03-19