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(3-Hydroxy-6-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone | 1488930-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-Hydroxy-6-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
英文别名
——
(3-Hydroxy-6-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone化学式
CAS
1488930-78-4
化学式
C15H9NO5
mdl
——
分子量
283.24
InChiKey
JEKCMFGRUOIRSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯2-溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到(3-Hydroxy-6-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    取代水杨酸甲酯和苯甲酰溴的新型 2-Aroylbenzofuran-3-ols 的高效室温合成及抗菌研究
    摘要:
    摘要 本文描述了一种方便有效的合成路线,用于在室温下以二甲基甲酰胺为溶剂,以 K2CO3 为催化剂,从易得的各种水杨酸甲酯和苯甲酰溴化物中构建 2-芳酰基苯并呋喃-3-醇。该反应包括两个步骤,在 1 小时内快速连续发生,以相当高的收率提供产品。所有合成的 2-芳酰基苯并呋喃-3-醇 (4a-u) 都进行了抗菌研究,其中一些已显示出显着的活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.804932
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