3-甲氧基-N1,N1-二甲基苯-1,4-二胺 | 7474-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-N1,N1-二甲基苯-1,4-二胺
• 英文名称: 3-methoxy-N¹,N¹-dimethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 2-methoxy-N⁴,N⁴-dimethyl-p-phenylenediamine；2-Methoxy-N⁴,N⁴-dimethyl-p-phenylendiamin；3-methoxy-N,N-dimethyl-benzene-1,4-diamine；2-methoxy-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 7474-82-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: PXABZNHUEJWLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-N1,N1-二甲基苯-1,4-二胺 在 selenium(IV) oxide 、 二苯醚 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-8-methoxy-N,N-dimethyl-4-(2-methylpropoxy)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  基于共振抑制的比例荧光传感器检测水溶液和活细胞中的镉

  摘要：

  尽管镉已被认为是剧毒的重金属，并且对人体健康造成许多不利影响，但对Cd 2+吸收和致癌机理的了解仍不充分，主要是因为缺乏用于监测环境和环境变化的简便分析方法。胞内Cd 2+的浓度具有很高的时空可靠性。为此，我们介绍了基于荧光团4-异丁氧基-6-（二甲基氨基）-8-甲氧基奎纳丁的镉传感器DQCd1的设计，合成和光物理性质（模型化合物1）。初步调查显示1可以在中性介质下质子化，并在喹啉荧光团上产生共振过程。在405 nm激发后，1在554 nm处显示出强荧光发射，量子产率为0.17。同样，DQCd1具有与其前身相当的性能。它表现出荧光发射在558纳米（Φ ˚F = 0.15）源自生理条件下的单阳离子物种。协调随Cd 2+引起淬火在558nm处发射的，并且同时产生了发射最大值的至495纳米的显著蓝移（Φ ˚F= 0.11）是由于抑制了共振过程。因此，一次发射，两次发射的比率测量具有较大的发射蓝移（Δλ=

  DOI：

  10.1021/ic200032e
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)-2-methoxyphenyl]acetamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲氧基-N1,N1-二甲基苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  基于共振抑制的比例荧光传感器检测水溶液和活细胞中的镉

  摘要：

  尽管镉已被认为是剧毒的重金属，并且对人体健康造成许多不利影响，但对Cd 2+吸收和致癌机理的了解仍不充分，主要是因为缺乏用于监测环境和环境变化的简便分析方法。胞内Cd 2+的浓度具有很高的时空可靠性。为此，我们介绍了基于荧光团4-异丁氧基-6-（二甲基氨基）-8-甲氧基奎纳丁的镉传感器DQCd1的设计，合成和光物理性质（模型化合物1）。初步调查显示1可以在中性介质下质子化，并在喹啉荧光团上产生共振过程。在405 nm激发后，1在554 nm处显示出强荧光发射，量子产率为0.17。同样，DQCd1具有与其前身相当的性能。它表现出荧光发射在558纳米（Φ ˚F = 0.15）源自生理条件下的单阳离子物种。协调随Cd 2+引起淬火在558nm处发射的，并且同时产生了发射最大值的至495纳米的显著蓝移（Φ ˚F= 0.11）是由于抑制了共振过程。因此，一次发射，两次发射的比率测量具有较大的发射蓝移（Δλ=

  DOI：

  10.1021/ic200032e

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC LSF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSF HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2021150835A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention is directed to heterocyclic SV40 Factor (LSF) inhibitors and their uses. In some implementations, the present invention discloses small-molecule compounds of Formula (I). In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for inhibiting LSF in a subject. In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for treating cancer in a subject.

  本发明涉及杂环SV40因子（LSF）抑制剂及其用途。在某些实施例中，本发明揭示了化合物的分子式（I）。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于抑制受试者中的LSF。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于治疗受试者中的癌症。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138576A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Conformationally Constrained Inhibitors Targeting Epidermal Growth Factor Receptor Threonine⁷⁹⁰ → Methionine⁷⁹⁰ Mutant
  作者：Shaohua Chang、Lianwen Zhang、Shilin Xu、Jinfeng Luo、Xiaoyun Lu、Zhang Zhang、Tianfeng Xu、Yingxue Liu、Zhengchao Tu、Yong Xu、Xiaomei Ren、Meiyu Geng、Jian Ding、Duanqing Pei、Ke Ding

  DOI：10.1021/jm201591k

  日期：2012.3.22

  EGFRT790M mutant contributes approximately 50% to clinically acquired resistance against gefitinib or erlotinib. However, almost all the single agent clinical trials of the second generation irreversible EGFR inhibitors appear inadequate to overcome the EGFRT790M-related resistance. We have designed and synthesized a series of 2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinyl derivatives as novel EGFR inhibitors

  EGFR T790M突变体在临床上获得了对吉非替尼或厄洛替尼的耐药性，约占50％。但是，几乎所有第二代不可逆EGFR抑制剂的单药临床试验都不足以克服EGFR T790M相关的耐药性。我们已经设计并合成了一系列2-oxo-3,4-dihydropyrimido [4,5- d ]嘧啶基衍生物作为新型EGFR抑制剂。最有效的化合物2q和2s抑制野生型和突变的EGFR的酶活性，IC 50值在亚纳摩尔范围内，包括T790M突变体。该化合物的激酶抑制效率通过具有EGFR不同突变体的癌细胞中EGFR的活化和下游信号转导的Western印迹分析进一步证实。这些化合物还强烈抑制了带有EGFR L858R / T790M的H1975非小细胞肺癌细胞的增殖，同时对正常细胞的毒性明显降低。此外，在人类NSCLC（H1975）异种移植裸鼠模型中，2s显示出有希望的抗癌功效。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305118A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , L 1 , R 2 , R 3 , n, p, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法和包含该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。