3-甲氧基-N1-甲基-1,2-苯二胺 | 177477-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-N1-甲基-1,2-苯二胺
• 中文别名: 1H-3a,7-亚甲基薁-8-羧酸,2,3,4,7,8,8a-六氢-4-羟基-3,8-二(羟甲基)-8-甲基-,甲基酯,[3S-(3a,3aa,4b,7a,8b,8ab)]-(9CI)
• 英文名称: 3-methoxy-N1-methylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-amino-3-methoxy-N-methylaniline；3-methoxy-N1-methylbenzol-1,2-diamine；[2-amino-3-(methoxy)phenyl]methylamine；3-methoxy-1-N-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 177477-60-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: OHQHGTZJKCAWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-N1-甲基-1,2-苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (9ci)-4-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。

  公开号：

  US06083961A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-甲氧基-2-硝基苯甲胺 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 4.5h， 以5.9 g of the product are obtained as an oil的产率得到3-甲氧基-N1-甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新的药物组合物，除了一种或多种PDE4抑制剂（1）外，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），以及其在治疗呼吸道疾病，特别是COPD、慢性鼻窦炎和哮喘方面的用途。本发明特别涉及那些至少包含一种EP4受体拮抗剂（2）和一种或多种PDE4抑制剂的药物组合物，其中PDE4抑制剂的一般式为1，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R3表示可选的取代的单环或双环不饱和、部分饱和或饱和的杂环基或可选的取代的单环或双环杂芳基，R1和R2的含义如权利要求书中所述，以及其制备和用于治疗呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20130237527A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINEDIONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009152909A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diabetes, metabolic syndrome, obesity, cancer, inflammation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3如权利要求1中定义，包括其药物组合物及其用于治疗和/或预防糖尿病、代谢综合征、肥胖、癌症、炎症的应用。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20100305102A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidinesulphoxides of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partially saturated or saturated heterocycle or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings stated in claim 1, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new dihydrothienopyrimidinesulphoxides are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶磺氧化物，以及其药理学上可接受的盐，其中X为SO或SO2，但最好为SO，其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环的、不饱和的、部分饱和的或饱和的杂环，或一个可选择取代的、单环或双环的杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新的二氢噻吡嘧啶磺氧化物适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。
• A Novel Class of Orally Active Non-Peptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists. 3. Discovering Bioisosteres of the Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Moiety
  作者：Yoshito Abe、Hiroshi Kayakiri、Shigeki Satoh、Takayuki Inoue、Yuki Sawada、Noriaki Inamura、Masayuki Asano、Ichiro Aramori、Chie Hatori、Hiroe Sawai、Teruo Oku、Hirokazu Tanaka

  DOI：10.1021/jm980300f

  日期：1998.10.1

  Recently we reported on overcoming the species difference of our first orally active non-peptide bradykinin (BK) B2 receptor antagonists, incorporating an 8-[[3-(N-acylglycyl-N-methylamino)-2, 6-dichlorobenzyl]oxy]-3-halo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine skeleton, leading to identification of the first clinical candidate 4a (FR167344). With this potent new lead compound in hand, we then investigated

  最近，我们报道了克服我们的第一个口服活性非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂的物种差异，该拮抗剂结合了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰-N-甲基氨基）-2，6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架，导致鉴定出第一个临床候选药物4a（FR167344）。有了这种有效的新的先导化合物，我们随后研究了通过取代咪唑并[1,2-a]吡啶部分进一步完善基本骨架的方法，并发现了几个生物等排杂环。这些新型杂芳族衍生物的广泛优化揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶环和2,6-二氯苄基部分周围的详细结构-活性关系（SAR），导致发现我们的第二个临床候选药物87b（FR173657），该药物抑制[3H] BK与在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂中表达的重组人B2受体的特异性结合，IC50为1.4和分别为0.46 nM。该化合物还显示出对豚鼠BK诱导的支气管收缩的优异体内功能拮抗活性，口服给药的ED50值为0
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。