(3R,4R)-4-[3-Oxo-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2-thienylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid | 668463-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-[3-Oxo-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2-thienylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R)-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl]-1-(2-thiophen-2-ylsulfanylethyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 668463-34-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 484.64
• InChiKey: USRVSMRZTNGBJX-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,4R)-4-[3-oxo-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2-thienylsulfanyl)-ethyl]piperidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3R,4R)-4-[3-Oxo-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2-thienylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor

  摘要：

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US20040087619A1

文献信息

• Quinolylpropylpiperidine derivatives, preparation process and intermediates, and compositions including them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040058919A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of general formula (I) in which: R 1 is NH 2 , alkylamino, dialkylamino, hydroxyamino, alkyl(alkyloxy)amino or alkyloxyamino, R 2 is a carboxyl, carboxymethyl or hydroxymethyl radical, R 3 is alkyl (1 to 6C) substituted by phenylthio which can itself carry 1 to 3 substituents selected from halogen, OH, alkyl, alkyloxy, CF 3 , OCF 3 , COOH, alkyloxycarbonyl, CN and NH 2 , by cycloalkylthio (3 to 7 members) or by heteroarylthio (5 to 6 members) comprising 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O and optionally itself substituted [by halogen, OH, alkyl, alkyloxy, CF 3 , OCF 3 , ═O, COOH, alkyloxycarbonyl, CN or NH 2 ] or R 3 is propargyl substituted by phenyl which can itself carry 1 to 3 substituents selected from halogen, OH, alkyl, alkyloxy, CF 3 , OCF 3 , COOH, alkyloxycarbonyl, CN and NH 2 or substituted by cycloalkyl comprising 3 to 7 members or substituted by 5- to 6-membered heteroaryl comprising 1 to 4 heteroatoms chosen from N, O or S and optionally itself substituted by halogen, OH, alkyl, alkyloxy, CF 3 , OCF 3 , ═O, COOH, alkyloxycarbonyl, CN or NH 2 , and R 4 is alkyl (1 to 6C), alkenyl-CH 2 —, alkynyl-CH 2 — (3 to 7C), cycloalkyl or (cycloalkyl)alkyl, in their diastereoisomeric forms or their mixtures, and their pharmaceutically acceptable salts. These novel derivatives are particularly advantageous antimicrobial agents. 1

  通式（I）的喹诺啉基丙基哌啶衍生物，其中：R1为NH2，烷基氨基，二烷基氨基，羟基氨基，烷基（烷氧基）氨基或烷氧基氨基；R2为羧基，羧甲基或羟甲基基团；R3为烷基（1至6C），其上取代苯硫基，该苯硫基本身可以携带1至3个取代基，所选取代基为卤素，OH，烷基，烷氧基，CF3，OCF3，COOH，烷氧羰基，CN和NH2，或为环烷基硫基（3至7个成员）或杂环芳基硫基（5至6个成员），其中包括1至4个异原子，所选异原子为N，S和O，且该环烷基硫基或杂环芳基硫基本身可以被卤素，OH，烷基，烷氧基，CF3，OCF3，═O，COOH，烷氧羰基，CN或NH2取代；或R3为丙炔基，其上取代苯基，该苯基本身可以携带1至3个取代基，所选取代基为卤素，OH，烷基，烷氧基，CF3，OCF3，COOH，烷氧羰基，CN和NH2，或为取代的环烷基（3至7个成员）或取代的5至6成员杂环芳基，其中包括1至4个异原子，所选异原子为N，O或S，且该取代的环烷基或取代的杂环芳基本身可以被卤素，OH，烷基，烷氧基，CF3，OCF3，═O，COOH，烷氧羰基，CN或NH2取代；R4为烷基（1至6C），烯基-CH2-，炔基-CH2-（3至7C），环烷基或（环烷基）烷基，以其对映异构体形式或其混合物形式及其药学上可接受的盐。这些新的衍生物是特别有优势的抗微生物剂。
• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE ANTIBACTERIENS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1218370A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIMICROBIENS
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1542988B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US6403610B1
  申请人：——

  公开号：US6403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6806277B2
  申请人：——

  公开号：US6806277B2

  公开（公告）日：2004-10-19