3-(2-furyl)-1H-4-pyrazole carbonitrile | 1008428-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-furyl)-1H-4-pyrazole carbonitrile
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1008428-33-8
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: PHVYQUUVFIYOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-furanoyl-2-propenenitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-(2-furyl)-1H-4-pyrazole carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能取代烯胺的研究：2-芳酰基-3-二甲基氨基-2-丙烯腈的合成及其对氮亲核试剂的反应性

  摘要：

  描述了一种简便有效的 2-取代 3-二甲基氨基-2-丙烯腈 4a-c 合成方法。4a-c与水合肼反应得到3-取代-1H-4-吡唑甲腈9a-c。化合物 4a-c 与 5-甲基-1H-吡唑-3-胺反应生成 7-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲腈 12a-c 和 2-取代的 5-氨基吡唑并[1,5- a]嘧啶 16a,b 与 1H-苯并[d]咪唑-2-胺生成 3-取代的 2-氨基苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶 19a,b 和 4-取代的苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶3-甲腈21c。基于 1 HNMR、HMBC- 15 N 和 NOE 差异实验推导了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.3987/com-07-11196