(R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Acetoxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester | 147878-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Acetoxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(2S,3S)-6-[(3R,4S,7S)-4-acetyloxy-3,7-dimethyl-8-oxononyl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]pentanoate
• CAS: 147878-44-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆
• 分子量: 438.605
• InChiKey: UJQZPEHWGRZKDD-DIVHPOEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Acetoxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.8 mg的产率得到(R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ubukata, Makoto; Cheng, Xing-Chun; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 617 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-4-[(2R,3S,6R,8S,9R)-3,9-Dimethyl-8-((S)-3-methyl-4-oxo-pentyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以16.4%的产率得到(R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Acetoxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ubukata, Makoto; Cheng, Xing-Chun; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 617 - 624

  摘要：

  DOI：