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(S)-1-{4-[(S)-1-hydroxyhexyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}octan-2-ol | 1427301-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-{4-[(S)-1-hydroxyhexyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}octan-2-ol
英文别名
——
(S)-1-{4-[(S)-1-hydroxyhexyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}octan-2-ol化学式
CAS
1427301-56-1
化学式
C16H31N3O2
mdl
——
分子量
297.441
InChiKey
FHIBSQQBOBIQAS-HOCLYGCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    71.17
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-azidooctan-2-ol 在 Jones reagent 、 LBADH from Lactobacillus brevis 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜异丙醇丙酮 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (S)-1-{4-[(S)-1-hydroxyhexyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}octan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Coupling biocatalysis and click chemistry: one-pot two-step convergent synthesis of enantioenriched 1,2,3-triazole-derived diols
    摘要:
    生物催化和“点击”化学的结合被证明可以在完全汇聚的一锅两步合成中获得手性1,2,3-三唑二醇。
    DOI:
    10.1039/c3cc38674k
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