6-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(thiazol-2-yl)-3-(m-tolylthio)picolinamide | 1165796-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(thiazol-2-yl)-3-(m-tolylthio)picolinamide
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)sulfanyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1165796-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆OS₃
• 分子量: 426.547
• InChiKey: MFKQBDAVNUYGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(thiazol-2-yl)-3-(m-tolylthio)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 3,6-disubstituted 2-pyridinecarboxamide derivatives as GK activators

  摘要：

  A novel class of 3,6-disubstituted 2-pyridinecarboxamide derivatives was designed based on X-ray analysis of the 2-aminobenzamide lead class. Subsequent chemical modi. cation led to the discovery of potent GK activators which eliminate potential toxicity concerns associated with an aniline group of the lead structure. Compound 7 demonstrated glucose lowering effect in a rat OGTT model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.137