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4-iodo-2,6-dimethoxyacetophenone
4-iodo-2,6-dimethoxyacetophenone | 483989-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-2,6-dimethoxyacetophenone
英文别名
1-(4-Iodo-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
CAS
483989-05-5
化学式
C
10
H
11
IO
3
mdl
——
分子量
306.1
InChiKey
LFKCEYADUARWDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
135111-29-4
C
10
H
13
NO
3
195.218
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-acetyl-3,5-dimethoxyphenyl)trimethyltin
483989-04-4
C
13
H
20
O
3
Sn
343.01
反应信息
作为反应物:
描述:
4-iodo-2,6-dimethoxyacetophenone
在
四(三苯基膦)钯
六甲基二锡
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 生成
(4-acetyl-3,5-dimethoxyphenyl)trimethyltin
参考文献:
名称:
Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives
摘要:
一种具有化学式(1)或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物: 其中A是取代或未取代的芳香烃基,X是具有以下化学式(2)至(4)之一的取代基: 在化学式(2)中,R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基,m为1或2的整数;在化学式(3)中,Y1和Y2分别是氮原子或CH基团,n为0或1至6的整数;在化学式(4)中,R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团,Z代表单键,取代亚甲基基团,取代亚胺基团,氧原子或环烷基基团,p和q分别为0或1至6的整数。
公开号:
US20030022886A1
作为产物:
描述:
1-(4-amino-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
在 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以
盐酸
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
4-iodo-2,6-dimethoxyacetophenone
参考文献:
名称:
Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives
摘要:
一种具有化学式(1)或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物: 其中A是取代或未取代的芳香烃基,X是具有以下化学式(2)至(4)之一的取代基: 在化学式(2)中,R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基,m为1或2的整数;在化学式(3)中,Y1和Y2分别是氮原子或CH基团,n为0或1至6的整数;在化学式(4)中,R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团,Z代表单键,取代亚甲基基团,取代亚胺基团,氧原子或环烷基基团,p和q分别为0或1至6的整数。
公开号:
US20030022886A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIS(2-ARYL-5-PYRIDYL) DERIVATIVE
申请人:
Kowa Co., Ltd.
公开号:
EP1403251B1
公开(公告)日:
2007-07-18
US6890940B2
申请人:
——
公开号:
US6890940B2
公开(公告)日:
2005-05-10
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