(3-chloro-pentyl)-methyl ether | 98277-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chloro-pentyl)-methyl ether
• 英文别名: (3-Chlor-pentyl)-methyl-aether；3-Chlor-1-methoxy-pentan；3-Chloro-1-methoxypentane
• CAS: 98277-79-3
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: ADQPPXRZIOSUHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 112 Torr)
• 密度：
  0.9521 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-pentyl)-methyl ether 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 1-methoxy-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mamedow; Pischnamassade, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1834,1836,1837;engl.Ausg.S.1879,1881,1882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 在 1-氯哌啶 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-chloro-pentyl)-methyl ether 、 4-chloro-1-methoxypentane
  参考文献：
  名称：

  通过铵基进行实用且选择性的 sp3 C−H 键氯化

  摘要：

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202100030

文献信息

• Mamedow; Seinalow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1831,1834;engl.Ausg.S.1876
  作者：Mamedow、Seinalow

  DOI：——

  日期：——
• Mamedow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1499,1503,1504;engl.Ausg.S.1574,1578,1579
  作者：Mamedow

  DOI：——

  日期：——
• Pischnamassade, 1954, vol. 13, p. 49,75
  作者：Pischnamassade

  DOI：——

  日期：——