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1-Morpholin-4-yl-6-phenylhexane-1,6-dione | 97847-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Morpholin-4-yl-6-phenylhexane-1,6-dione
英文别名
——
1-Morpholin-4-yl-6-phenylhexane-1,6-dione化学式
CAS
97847-73-9
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
ILYNUOQNYSGWGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    475.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Morpholin-4-yl-6-phenylhexane-1,6-dionepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5,6-Dihydro-4-hydroxy-3-[(2-isopropylphenyl)thio]-6-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    6-Phenyl-6-alkylamido-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones: novel HIV protease inhibitors
    摘要:
    Publications from our laboratories have recently described a series of 3-thioaryl substituted-4-hydroxy-pyrones(1) as HIV protease inhibitors. The current work examines the analogous 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones with 6,6-substitutions focusing on the use of 1 degrees, 2 degrees, and 3 degrees alkyl amides of various chain lengths to fill the S1 through S3 enzyme pockets.
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00099-6
  • 作为产物:
    描述:
    6a-morpholino-3-phenyl-3a,4,5,6a-tetrahydro-4H-cyclopentisoxazole 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以10%的产率得到1-Morpholin-4-yl-6-phenylhexane-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    4,5-聚乙烯取代的 2-异恶唑啉的九羰基二铁、五羰基二铁或六羰基钼诱导的反应
    摘要:
    4,5-聚亚甲基取代的2-异恶唑啉、3-苯基-3a,5,6,7a-四氢-4H-吡喃并[3,2-d]异恶唑或3-苯基-3a,4,5的反应, 6a-四氢呋喃[3,2-d]异恶唑与[Fe2(CO)9]、[Fe(CO)5]或[Mo(CO)6]形成5-羟基-1-苯基- 1-戊酮或 4-羟基-1-苯基-1-丁酮,通过 2-异恶唑啉环的 N-O 和 C-C 键断裂和随后的水解。7a-morpholino-和 7a-(1-pyrrolidinyl)-3-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoisoxazoles 的类似反应发生 N-O 键断裂,随后消除氨基或 C-3a-C-7a 键裂变。尽管 6a-morpholino- 和 6a-(1-pyrrolidinyl)-3-phenyl-3a,4,5,6a-tetrahydro-4H-cyclopent[d]isoxazoles
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.991
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文献信息

  • NITTA, MAKOTO;YI, AKIHIRO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 3, 991-994
    作者:NITTA, MAKOTO、YI, AKIHIRO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE
    DOI:——
    日期:——
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