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ethyl(S)-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-phenoxyacetate | 170096-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl(S)-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-phenoxyacetate
英文别名
ethyl 2-[4-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]phenoxy]acetate
ethyl(S)-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-phenoxyacetate化学式
CAS
170096-15-8
化学式
C18H25NO6
mdl
——
分子量
351.4
InChiKey
KFODDTOOBXYLBG-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl(S)-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-phenoxyacetateN-甲基吗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert-butyl(R)-3-[(S)-1-(4-ethoxy-carbonylmethoxy-benzoyl)-ethylcarbamoylmethoxy]-pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Acetic acid derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的乙酸衍生物,其中L、M、T和Q的含义如描述中所示,可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病,并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。
    公开号:
    US05726185A1
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