5-(benzyloxy)-1-[2-bromo-5-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-pentanone | 887757-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-1-[2-bromo-5-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-pentanone
• 英文别名: 1-[2-bromo-5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-5-phenylmethoxypentan-1-one
• CAS: 887757-43-9
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₃
• 分子量: 444.368
• InChiKey: KLFBDDQQBUKPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1-[2-bromo-5-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-pentanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.5%的产率得到3-[5-(benzyloxy)pentanoyl]-4-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1-[2-bromo-5-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-pentanol 在 celite pyridinium chlorochromate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以22.9%的产率得到5-(benzyloxy)-1-[2-bromo-5-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51851

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• WO2006/51851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——