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4-(4-methylbenzoyl)quinoline 1-oxide | 70555-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methylbenzoyl)quinoline 1-oxide
英文别名
(1-oxy-quinolin-4-yl)-p-tolyl-methanone;(4-methylphenyl)-(1-oxidoquinolin-1-ium-4-yl)methanone
4-(4-methylbenzoyl)quinoline 1-oxide化学式
CAS
70555-68-9
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
CHLFUMVFXGSCFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    quinolin-4-yl(p-tolyl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(4-methylbenzoyl)quinoline 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Metal-Free Cross-Coupling of Quinoline N-Oxides with Boronic Acids
    摘要:
    A novel and operationally simple one-step C-H bond functionalization of quinoline N-oxides to 2-substituted quinolines was developed. This approach enables the regioselective functionalization under external oxidant- and metal-free conditions. The developed transformation represents the first application of the Petasis reaction in functionalization of heterocycles.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01456
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文献信息

  • HAMANA M.; KIMURA Y.; NISHIKAWA M.; NODA H., HETEROCYCLES, SPEC. ISSUE, 1978, 11, 371-376
    作者:HAMANA M.、 KIMURA Y.、 NISHIKAWA M.、 NODA H.
    DOI:——
    日期:——
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