N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 930283-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 930283-23-1
• 化学式: C₂₉H₃₈Cl₂N₄O₂Si
• 分子量: 573.638
• InChiKey: RUAVEZQOUBSXDS-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl [(1R,2S)-2-({[1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31721

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31721

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Midazole-4-Carboxamide Derivatives For Use As Cb1 Modulators
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20080306115A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to substituted 1,2-diphenylimidazol-4-carboxamide compounds of formula I to processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的取代的1,2-二苯基咪唑-4-羧酰胺化合物的制备过程，以及它们在治疗肥胖症、精神和神经系统疾病中的应用，以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。