1,4,5-Triphenylpyrazol-3-carbonsaeure-ethylester | 86768-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4,5-Triphenylpyrazol-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 1,4,5-triphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；1,4,5-triphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；1,4,5-Triphenyl-1H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1,4,5-triphenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 86768-17-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: ICDAOPLTNINKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-Triphenylpyrazol-3-carbonsaeure-ethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1,4,5-Triphenyl-3-pyrazolyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 11 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，III

  摘要：

  除了最近描述的吡唑衍生物 1,2)，还合成了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的新结构变体，在吡唑环上的 4 和 5 位具有修饰的取代模式。讨论了在炎症模型（大鼠）中获得的测试结果并讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160706
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 生成 1,4,5-Triphenylpyrazol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Hahn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 537, p. 219,242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-pot Approach to Ethyl 1,4,5-Triaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates via an Improved Claisen Condensation-Knorr Reaction Sequence
  作者：Jiaojiao Zhai、Chunhui Gu、Jianan Jiang、Shunli Zhang、Daohua Liao、Lei Wang、Dunru Zhu、Yafei Ji

  DOI：10.1002/cjoc.201300776

  日期：2013.12

  one‐pot approach to ethyl 1,4,5‐triaryl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylates has been developed in moderate to high yields. The tert‐BuOLi‐mediated Claisen condensation of 1,2‐diarylethanones and ethyl oxalyl chloride efficiently provided the enolized lithium salts of ethyl 2,4‐dioxo‐3,4‐diarylbutanoates, which in situ reacted with arylhydrazine hydrochlorides via a hydrochloric acid‐promoted Knorr reaction to produce

  已经开发了一种单罐方法来中，高产率地生产1,4,5-三芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。的叔1,2- diarylethanones和-BuOLi介导的克莱森缩合乙基草酰氯有效地提供乙基2,4-二氧代-3,4- diarylbutanoates，其在原位与芳基肼盐酸盐通过盐酸的酸反应的烯醇化锂盐促进了克诺尔反应，生成了精美的三芳基吡唑-3-羧酸酯。该程序保证可以方便地访问这个高度拥挤的药物发现框架。
• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 608-616
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——