5-(6-chloro-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-nitrophenol | 662117-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(6-chloro-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-nitrophenol
• 英文别名: 5-(6-chloro-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-nitrophenol
• CAS: 662117-24-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₃
• 分子量: 304.692
• InChiKey: RWYBUQRPDSEALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloro-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-nitrophenol 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-(6-chloro-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004016611A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-氯-4-甲基吡啶 、 3-羟基-4-硝基苯甲醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以giving the title compound (0.7 g, 18%)的产率得到5-(6-chloro-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Use of and some novel imidazopyridines

  摘要：

  本发明揭示了化合物公式(I)，其中R1、R3、R10、m和Ar的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐，在制造治疗或预防通过抑制激酶Itk活性有益的疾病或病况的药物中的使用。本发明还揭示了某些新型化合物(I)的制备方法、包含它们的组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US07410966B2

文献信息

• USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7410966B2
  申请人：——

  公开号：US7410966B2

  公开（公告）日：2008-08-12