5-iodomethyl-2-chloro-thiazole | 210576-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-iodomethyl-2-chloro-thiazole
• 英文别名: 2-chloro-5-(iodomethyl)thiazole；2-chloro-5-(iodomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 210576-61-7
• 化学式: C₄H₃ClINS
• 分子量: 259.498
• InChiKey: RHWVXAOTBJLWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-S,S-(tetramethylene)sulfoximine 、 5-iodomethyl-2-chloro-thiazole 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以7.3%的产率得到2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1-oxidotetrahydro-1H-1λ4-thien-1-ylidenecyanamide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-substituted sulfoximines

  摘要：

  N-取代磺酰亚胺对控制昆虫有效。

  公开号：

  US20050228027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻唑 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-iodomethyl-2-chloro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazole derivatives

  摘要：

  一种制备式(I)化合物的方法，其中X是一个离去基团；该方法包括：a）为制备式(I)化合物，其中X为—OS(═O)2A且A在规范中定义，与磺酰化试剂反应；或b）为制备式(I)化合物，其中X为碘，与碘化试剂，优选为碘化钠，反应；或c）为制备式(I)化合物，其中X为溴，与溴化试剂反应；或d）为制备化合物(I)，其中X为氯或溴，与化合物(V)反应，其中R和X在规范中定义，与氯化试剂反应，描述了化合物(Ib)的使用以及制备化合物(II)和化合物(A)的方法。

  公开号：

  US06265585B1