1-[3-Methoxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-9-trimethylsilylnona-2,8-diyn-1-ol | 514813-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-Methoxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-9-trimethylsilylnona-2,8-diyn-1-ol
• CAS: 514813-35-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 424.731
• InChiKey: GUONGRREYDASQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Methoxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-9-trimethylsilylnona-2,8-diyn-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 氟化铵 、 硫酸氢铵 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 air 、 [Ag(pyridine)2]MnO₄ 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 13-norrubiginone B₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Benz[a]anthraquinone Core of Angucyclinone Antibiotics

  摘要：

  GraphicsA general method for the synthesis of benz[a]anthraquinones is reported. The key step is a catalytic cobalt-mediated [2+2+2]-cycloaddition of a triyne, which affords an angularly substituted tetracycle. Oxidation of this core gives the typical structure of angucyclinone antibiotics.

  DOI：

  10.1021/ol0274920
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-2-(3-trimethylsilyl-prop-2-ynyl)benzamide 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-[3-Methoxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenyl]-9-trimethylsilylnona-2,8-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Benz[a]anthraquinone Core of Angucyclinone Antibiotics

  摘要：

  GraphicsA general method for the synthesis of benz[a]anthraquinones is reported. The key step is a catalytic cobalt-mediated [2+2+2]-cycloaddition of a triyne, which affords an angularly substituted tetracycle. Oxidation of this core gives the typical structure of angucyclinone antibiotics.

  DOI：

  10.1021/ol0274920