膦酸,[2-(1,1-二甲基乙氧基)乙基]-,二乙基酯 | 19462-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: 膦酸,[2-(1,1-二甲基乙氧基)乙基]-,二乙基酯
• 英文名称: β--ethylphosphonsaeurediethylester
• 英文别名: β-(tert.-Butoxy)-ethylphosphonsaeurediethylester；2-(2-Diethoxyphosphorylethoxy)-2-methylpropane
• CAS: 19462-38-5
• 化学式: C₁₀H₂₃O₄P
• 分子量: 238.264
• InChiKey: FXZSIZYSUCNYOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-2-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]sulfanylethyl]benzene 、 叔丁基乙烯基醚 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到膦酸,[2-(1,1-二甲基乙氧基)乙基]-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  通过在硫上的均质取代生成以磷为中心的自由基。

  摘要：

  依靠PS键的均质裂解的新颖的自由基多米诺方法，可以通过将P-中心的自由基加到烯烃上来制备含磷分子。该反应的关键步骤是在硫原子上的均质取代。反应的范围很广。反应性未知的二氨基膦酰基能与烯烃顺利反应。可以避免使用氢化锡。已经发现三键的自由基硫代膦酰基化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0631096

文献信息

• Organosilicon compounds with functional groups proximate to silicon
  作者：John J. Eisch、James E. Galle

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89085-5

  日期：1988.3

  (OEt)2PO and Ph; the groups R and R′ were H, Ph and n-C6H13; and the lithiating reagents were n-butyllithium, t-butyllithium and lithium diisopropylamide in donor media of THF or TMEDA. The lithiation occurs with retention of configuration and the resulting lithio-epoxide is unstable above 0°C, decomposing in a carbenoid manner. The lithiation is facile except for compounds where Z and R (an alkyl

  已经发现一系列α-杂取代的环氧化物在环氧化物的CH键处在-75至-115℃的温度范围内锂化。取代基Z可以是Me 3 Si，Ph 3 Si，n-Bu 3 Sn，Ph 3 Sn，PhSO 2，（OEt）2 PO和Ph。基团R和R'为H，Ph和nC 6 H 13；在THF或TMEDA供体介质中，锂化试剂为正丁基锂，​​叔丁基锂和二异丙基氨基锂。在保持构型的情况下发生锂化，并且所得的硫代环氧化合物在0℃以上不稳定，并以类胡萝卜素的方式分解。除了Z和R（烷基或芳基）为顺取向; 其中Z = R 3 Sn，通过锡-锂而不是氢-锂交换发生锂化。由此产生的硫代环氧化合物可以用各种试剂淬灭以产生环氧化合物，其中环氧化合物H已被D，Me 3 Sn，R，RCO和COOH代替。强调了该方法在有机合成中的实用性。最后，考虑并评估了这种α-杂取代环氧化物的酸度和衍生的硫代环氧化合物的相对稳定性的可能解释。
• Phosphonic acids and esters. XX. Preparation and ring opening reactions of .alpha.,.beta.- and .beta.,.gamma.-epoxyalkylphosphonates. The proton magnetic resonance spectra of vicinally substituted ethyl- and propyl-phosphonates
  作者：Claibourne E. Griffin、S. K. Kundu

  DOI：10.1021/jo01258a002

  日期：1969.6