3-甲氧基异丁酸甲酯 | 3852-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基异丁酸甲酯
• 中文别名: 3-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: 3-methoxy-2-methylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: methoxyisobutyric acid methyl ester；methyl 3-methoxy-2-methylpropanoate；methyl β-methoxyisobutyrate；methyl 3-methoxyisobutyrate；β-methoxy-isobutyric acid methyl ester；methyl 3-methoxy-2-methylpropionate
• CAS: 3852-11-7
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: LYLUAHKXJUQFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148°C
• 密度：
  0,98 g/cm3
• 闪点：
  46°C(lit.)
• LogP：
  0.530 (est)
• 稳定性/保质期：
  <b> <p></p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

3-甲氧基异丁酸甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 3-Methoxyisobutyrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲氧基异丁酸甲酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 3852-11-7
俗名： 3-Methoxyisobutyric Acid Methyl Ester , Methyl 3-Methoxy-2-methylpropionate
, 3-Methoxy-2-methylpropionic Acid Methyl Ester
分子式： C6H12O3
3-甲氧基异丁酸甲酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
3-甲氧基异丁酸甲酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 148 °C
闪点： 46°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
3-甲氧基异丁酸甲酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基异丁酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS OR ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES OU D'ESTERS CARBOXYLIQUES À INSATURATION ÉTHYLÉNIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种制备乙烯基不饱和羧酸或酯的方法，优选为α,ß乙烯基不饱和羧酸或酯，通过在碱性金属盐存在下，将甲醛或其适当来源与非环状羧酸酯进行液相反应。

  公开号：

  WO2016166525A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基丙醛 在 硫酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲氧基异丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkoxy-substituted aldehydes

  摘要：

  公开号：

  US02504680A1

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• Intermediate for producing lacosamide and a process for its preparation and conversion to lacosamide
  申请人：WISDOM Richard

  公开号：US20110319649A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to ((R)-1-Benzylcarbamoyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound III) with an ee of greater than 90%. and a process for producing the same.

  这项发明涉及具有大于90% ee的((R)-1-苄基氨甲酰基-2-羟基乙基)-叔丁基碳酸酯（化合物III），以及生产该化合物的方法。
• β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2017186303A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】（メタ）アクリル酸エステルを出発物質とする、高収率で高純度のβ−アルコキシプロピオン酸アミド、β−アミノプロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法。【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルとアルコ−ル又アミンのマイケル付加反応の生成物の式（１）で表すβ−置換プロピオン酸エステルを用いて、触媒として金属錯体の存在下、アミンとアミド化反応を行い、式（３）で表すβ−置換プロピオン酸アミドを取得。更に、β−置換プロピオン酸アミドの熱分解反応を触媒とし金属錯体の存在下で行い、アルコ−ル或いはアミンを脱離させ、目的化合物式（７）で表されるＮ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する方法。Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２・・・（１）、Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（３）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（７）【選択図】なし

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无
• METHOD FOR PRODUCING BETA -ALKOXYPROPIONAMIDE
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2837619A1

  公开（公告）日：2015-02-18

  A method for producing a β-alkoxypropionamide including reacting a β-alkoxypropionic acid ester represented by the following formula (1) and an amine represented by the following formula (2) in the presence of a polyol and a basic catalyst, thereby to produce a β-alkoxypropionamide represented by the following formula (3), wherein, as the polyol, a reaction residue that is generated by the reaction and contains a used polyol is used: (wherein in the formulas, R and R' are independently a C1 to C6 linear, branched or cyclic, saturated hydrocarbon group; R1 and R2 are independently a C1 to C6 linear, branched or cyclic, saturated hydrocarbon group; and R3 is H or CH3).

  生产β-烷氧基丙酰胺的方法包括在多元醇和碱性催化剂存在下，使以下式（1）所代表的β-烷氧基丙酸酯与以下式（2）所代表的胺发生反应，从而生成以下式（3）所代表的β-烷氧基丙酰胺， 其中作为多元醇，使用由反应生成并含有已使用的多元醇的反应残留物：（在公式中，R和R'分别是C1到C6的直链、支链或环状饱和碳氢基团；R1和R2分别是C1到C6的直链、支链或环状饱和碳氢基团；R3是H或CH3）。
• Struktur von Coleon C, einem neuen Blattfarbstoff aus<i>Coleus aquaticus Gürcke</i>
  作者：P. Rüedi、C. H. Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19710540612

  日期：——

  From the yellow glands on the leaves and inflorescences of Coleus aquaticus Gürcke (Labiatae) a new, yellow diterpenoid hydroquinone, coleon C, C20H26O6, was isolated and its structure elucidated as 1. The compound contains a novel 1-hydroxyprop-2-yl-side chain at C(13).

  从锦紫苏叶片（Labiatae）的叶和花序上的黄色腺体中分离出一种新的黄色二萜类对苯二酚对苯二酚C，C 20 H 26 O 6，其结构鉴定为1。该化合物在C处含有一个新的1-羟基丙-2-基侧链（13）。

表征谱图