3-甲氧基异噻唑-5-甲酰胺 | 16880-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基异噻唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 3-methoxy-isoxazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Methoxy-isoxazol-5-carbonsaeureamid；3-Methoxy-5-isoxazolcarboxamid；3-Methoxyisoxazole-5-carboxamide；3-methoxy-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 16880-10-7
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• mdl: MFCD11499009
• 分子量: 142.114
• InChiKey: KTICMJSQEBVATD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基异噻唑-5-甲酰胺 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-aminomethyl-3-methoxyisoxazole
  参考文献：
  名称：

  泛素及相关化合物的合成

  摘要：

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。

  DOI：

  10.1039/j39680000172
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-甲氧基异噻唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Krogsgaard-Larsen,P.; Christensen,S.B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 281-282percent

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069291A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)化合物及其盐、溶剂化物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备它们的方法，含有它们的组合物，以及使用它们治疗PCP介导的疾病或疾病的方法。