1,5-bis(2,6-bishydroxymethyl-4-methylphenoxy)pentane | 113683-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis(2,6-bishydroxymethyl-4-methylphenoxy)pentane
• 英文别名: [2-[5-[2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methylphenoxy]pentoxy]-3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]methanol
• CAS: 113683-38-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: RHYWKKWTUJNIQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  632.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,6-bishydroxymethyl-4-methylphenoxy)pentane 在 二溴亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 14,29-Dimethyl-3,10,18,25,32,38-hexaoxahexacyclo[14.14.9.04,9.012,39.019,24.027,31]nonatriaconta-1(30),4,6,8,12,14,16(39),19,21,23,27(31),28-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Richards, Trevor I.; Layden, Keith; Warminski, Edward E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2765 - 2774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以38%的产率得到1,5-bis(2,6-bishydroxymethyl-4-methylphenoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  无环前体的桥联八面四氧杂六环[4]芳烃

  摘要：

  通过与2，6-双（羟甲基）-4-甲基苯酚的酚官能团与单官能或双官能亲电子试剂烷基化获得的二元醇和四元醇，当与相应的多溴化物在二恶烷中和多相KOH或NaOH中反应时，得到单环，双环或三环对甲基辛基四氧杂lix并[4]芳烃的醚衍生物收率很高。碱金属离子的模板效应可能在这些大环多聚醚的形成中起作用。由于桥联单元的短性，所获得的三环化合物被弄平，但是该方法原则上允许合成具有大空腔的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81563-5

文献信息

• RICHARDS, TREVOR I.;LAYDEN, KEITH;WARMINSKI, EDWARD E.;MILBURN, PETER J.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2765-2773
  作者：RICHARDS, TREVOR I.、LAYDEN, KEITH、WARMINSKI, EDWARD E.、MILBURN, PETER J.、+

  DOI：——

  日期：——