3-甲氧基氨基巴豆酸甲酯 | 13412-12-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲氧基氨基巴豆酸甲酯
• 中文别名: 3-甲氨基巴豆酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-N-methylaminocrotonate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(methylamino)-2-butenoate；methyl (Z)-3-methylaminocrotonate；methyl (Z)-3-(methylamino)but-2-enoate；methyl 3-(methylamino)-2-butenoate；β-methylaminocrotonic acid methyl ester；3-methylamino-but-2-enoic acid methyl ester；(Z)-methyl 3-(methylamino)but-2-enoate；methyl (Z)-3-(N-methylamino)crotonate；methyl 3-methylaminocrotonate
• CAS: 13412-12-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: QAKYFFYZPIPLDN-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 熔点：
  62-68 °C
• 沸点：
  187.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基氨基巴豆酸甲酯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-chromeno[3,4-b]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Seth; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 297 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二甲酯 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-甲氧基氨基巴豆酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hetet, G. Le; Danion-Bougot, R.; Carrie, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 5, p. 259 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient copper-catalyzed formation of highly substituted pyrazoles using molecular oxygen as the oxidant
  作者：Mamta Suri、Thierry Jousseaume、Julia J. Neumann、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c2gc35476d

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed formation of tetra-substituted pyrazoles is reported. In this atom economic process, readily available enamines and nitriles are reacted by C–C and N–N bond formation. Oxygen has been successfully used as the oxidant, which has important economic and environmental advantages. A broad scope of enamines and nitriles can be utilized in this process.

  报道了一种高效的铜催化四取代吡唑的形成反应。在这个原子经济过程中，通过C-C和N-N键的形成，易得的烯胺和腈类化合物进行了反应。氧气被成功用作氧化剂，具有重要的经济和环境优势。该过程中可以使用广泛的烯胺和腈类化合物。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• [EN] COMPOUND AS ANTAGONIST OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR, COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ AGISSANT COMME AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPATIDIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION
  申请人：CUREGENIX INC

  公开号：WO2012100436A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention discloses a compound as antagonist of LPA receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also discloses the use of the compound and the composition, and a method of using the compound to treat, prevent or diagnose diseases, disorders or conditions associated with one or more of the LPA receptors.

  本发明公开了一种作为LPA受体拮抗剂的化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了该化合物和组合物的用途，以及使用该化合物治疗、预防或诊断与一个或多个LPA受体相关的疾病、紊乱或症状的方法。