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9-({3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}methyl)anthracene | 496839-77-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-({3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}methyl)anthracene
英文别名
9-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxymethyl]anthracene
9-({3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}methyl)anthracene化学式
CAS
496839-77-1
化学式
C64H54O7
mdl
——
分子量
935.129
InChiKey
HFTZIVKYMBQGHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-({3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}methyl)anthracene 为溶剂, 以100%的产率得到7,22-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-3-oxahexacyclo[7.6.6.25,8.01,5.010,15.016,21]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene
    参考文献:
    名称:
    蒽和苯环系统的分子内光环加成
    摘要:
    在9位被3,5-二烷氧基苄氧基甲基取代的蒽3a – c在稀释溶液中表现出与多环化合物4a – c的分子内[4π+4π]光环加成反应。定量过程完全可以通过加热来逆转,除非酸催化的裂解导致热稳定的单酮和二酮:4a – c → 5a – c → 6。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01476-4
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.08h, 生成 9-({3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}methyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    由AB 3型聚(芳基醚)树突衍生物衍生的发光微和纳米凝胶,而没有常规的多重交互凝胶化图案†
    摘要:
    我们报告的合成,凝胶化和光物理性质的发光AB 3型聚(芳基醚)树突衍生物在没有常规的多交互凝胶基序的情况下。凝胶化过程是通过使用部分极性溶剂环境来控制的,这大大提高了系统中存在的芳基单元之间π-π相互作用的倾向。通过将溶剂分子截留在聚(芳基醚)单元的原纤维排列中,自组装导致空前的凝胶化。通过将蒽单元并入树枝状结构中,该策略被进一步用于制备基于准分子的光致发光凝胶。凝胶中蒽单元之间的紧密距离使得形成蒽室温下受激准分子,在紫外线激发下导致凝胶发出亮绿色的光。研究表明,自组装纤维的大小和堆积可以通过树枝状结构中存在的生成基团和官能团来控制。此外,该策略设想了一种简单的方法,通过将多环芳族烃单元并入聚(芳基醚)树突中来生成荧光低分子有机凝胶剂(LMOG),因为自组装主要受π-π相互作用的指导。
    DOI:
    10.1039/c1nj20136k
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文献信息

  • Optical Switching and Antenna Effect of Dendrimers with an Anthracene Core
    作者:Derong Cao、Silvia Dobis、Chunmei Gao、Sabine Hillmann、Herbert Meier
    DOI:10.1002/chem.200700718
    日期:2007.11.16
    Dendrimers 6G(i) (i=1-4) consisting of an anthracene core and Frechet dendrons which are attached via a CH(2)OCH(2) chain in the 9-position undergo quantitative and completely reversible intramolecular [4pi+4pi] cycloaddition. The process can be monitored by absorption and fluorescence measurements. The Frechet dendrons act as an energy funnel that collects and focuses the photon energy but does not
    核和在9位上通过CH(2)OCH(2)链连接的Frechet树突组成的树枝状大分子6G(i)(i = 1-4)经历定量且完全可逆的分子内[4pi + 4pi]环加成。该过程可以通过吸收和荧光测量来监测。所述的Frechet树突充当能量漏斗收集并聚焦在光子能量但不改变photostationary状态,其两个方向都完全在产品上侧时分开的发色团被选择性地照射。研究了荧光的量子产率和从树枝状分子到核的单线态能量转移与树枝状聚合物生成的关系。
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