fac-[RhCl3(P(CH2OH)3)3] | 50959-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fac-[RhCl3(P(CH2OH)3)3]
• 英文别名: fac-Rh(P(CH2OH)3)3Cl3
• CAS: 50959-11-0
• 化学式: C₉H₂₇Cl₃O₉P₃Rh
• 分子量: 581.494
• InChiKey: DPPBMIKEPFEWRF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 氯化铑(三水) 、 三(羟基甲基)磷化氢 以 甲醇 为溶剂， 生成 fac-[RhCl3(P(CH2OH)3)3]
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I), rhodium(III), palladium(II), and platinum(II) complexes containing ligands of the type PR_nQ_3–n(n= 0,1, or 2; R = Me, Et, Bu^t, or Ph; Q = CH₂OCOMe or CH₂OH)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9730002021

文献信息

• Polynuclear Sulfide-Bridging Rh(III) Complexes with P(CH2OH)3
  作者：A. V. Anyushin、N. B. Kompan’kov、P. A. Abramov、M. N. Sokolov

  DOI：10.1134/s0022476619070072

  日期：2019.7

  RhCl3·3H2O with P(CH2OH)3 (THP) and H2S in methanol results in the formation of a new trinuclear complex [Rh3(μ3-S)2(μ2-S)(μ2-Cl)2(THP)6]Cl (1) with a yield of 29%. The structure of 1 is determined by X-ray crystallography. With the same initial compounds with hexamethyldisilthiane as a sulfide source a binuclear [Rh2(μ2-S2)(μ2-S)(THP)6]2+ complex is obtained in which mono- and disulfide bridges are present

  RhCl3·3H2O 与 P(CH2OH)3 (THP) 和 H2S 在甲醇中的反应导致形成新的三核复合物 [Rh3(μ3-S)2(μ2-S)(μ2-Cl)2(THP) 6]Cl (1) 的收率为 29%。1 的结构由 X 射线晶体学确定。使用与六甲基二硅硫烷作为硫化物源的相同初始化合物，获得双核 [Rh2(μ2-S2)(μ2-S)(THP)6]2+ 复合物，其中单硫键和二硫键同时存在。后者被分离并在结构上表征为[Rh2(μ-S2)(μ2-S)(THP)6][Mo6Cl14]·0.6MeOH(2)，产率为12%。获得的化合物通过质谱和31P NMR光谱表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.18, page 108 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Exceptional Kinetic Propensity of Hydroxymethyl Phosphanes toward Rh(III) Stabilization in Water
  作者：Kannan Raghuraman、Nagavarakishore Pillarsetty、Wynn A. Volkert、Charles Barnes、Silvia Jurisson、Kattesh V. Katti

  DOI：10.1021/ja025987e

  日期：2002.6.1

  The reactions of (HOCH2)2P(C6H4)P(CH2OH)2 (HMPB) and P(CH2OH)3 (THP) with RhCl3.xH2O in aqueous media gave water-soluble complexes cis-[RhCl2eta2-(HOCH2)2P(C6H4)P(CH2OH)2}2]Cl (3) and fac-[RhCl3(P(CH2OH)3)3] (4) respectively in good yields, X-ray crystal structures of 3 and 4 confirmed their molecular constitution. These reactions provide the first examples demonstrating the kinetic propensity of hydroxymethyl phosphanes to stabilize Rh in +3 oxidation state in water.