苄基2-[((2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}乙酰氨基)-3-苯基丙酰胺基]-4-甲基戊酰胺基]乙酸酯 | 200427-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄基2-[((2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}乙酰氨基)-3-苯基丙酰胺基]-4-甲基戊酰胺基]乙酸酯
• 英文名称: Boc-GFLG-OBn
• 英文别名: Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester；benzyl 2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 200427-89-0
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₇
• 分子量: 582.697
• InChiKey: OWDNFDHXFLQGQN-DQEYMECFSA-N

物化性质

• 沸点：
  833.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基2-[((2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}乙酰氨基)-3-苯基丙酰胺基]-4-甲基戊酰胺基]乙酸酯 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYETHYLENE GLYCOL-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉ POLYÉTHYLÈNE GLYCOL-MÉDICAMENT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 聚乙二醇偶联药物及其用途

  摘要：

  一种聚乙二醇偶联药物及其用途，具体涉及式A所示的聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于制备所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐的中间体，包含所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022242488A1
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 水合物 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苄基2-[((2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}乙酰氨基)-3-苯基丙酰胺基]-4-甲基戊酰胺基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYETHYLENE GLYCOL-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉ POLYÉTHYLÈNE GLYCOL-MÉDICAMENT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 聚乙二醇偶联药物及其用途

  摘要：

  一种聚乙二醇偶联药物及其用途，具体涉及式A所示的聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于制备所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐的中间体，包含所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022242488A1

文献信息

• 一种聚乙二醇偶联药物、其制备方法及应用
  申请人：重庆阿普格雷生物科技有限公司

  公开号：CN112843242A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及医药技术领域，涉及一种聚乙二醇偶联药物、其制备方法及应用，具体涉及如式I所示的聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的制备方法，包含所述聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的药物组合物和在制备药物中的用途。
• 基于PKI-587的抗癌中间体和聚乙二醇偶联 抗癌药物、及其制备方法和应用
  申请人：重庆阿普格雷生物科技有限公司

  公开号：CN107670050B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明提供了一种基于PKI‑587的抗癌中间体和聚乙二醇偶联抗癌药物、及其制备方法和应用，属于癌症治疗领域。该抗癌中间体的结构通式为其中，该通式中的至少一个AC为抗癌药物PKI‑587；该聚乙二醇偶联抗癌药物的结构通式为这两类药物能够实现靶向抗癌药物PKI‑587与多种抗癌药物之间的联合用药，避免在单独服用多种抗癌药物时由于药物之间的相互影响以及药代动力学而导致的毒性反应，且有利于克服癌症的多药耐药性，具有协同增效的作用，可用于制备具有靶向作用的抗癌药物，具有重大的临床价值和广阔的市场前景。
• Drug complex
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030171262A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A drug complex characterized in that a residue of a drug compound such as antineoplastic agents and a carboxy(C 1-4 )alkyldextran polyalcohol obtained by treating a dextran under conditions that enable substantially complete polyalcoholization are bound to each other by means of a spacer comprising an amino acid or a spacer comprising peptide-bonded 2 to 8 amino acids. Said complex is characterized in that it has excellent selectivity to tumorous sites so as to exhibit high antineoplastic activity and also achieves reduced appearance of toxicity.

  一种药物复合物，其特征在于将药物化合物（如抗肿瘤剂）的残留物和通过在使得多元醇化反应基本完全的条件下处理葡聚糖而获得的羧基（C1-4）烷基葡聚糖多元醇，通过含有氨基酸的间隔物或者由肽键连接的2至8个氨基酸组成的间隔物相互结合。该复合物的特点在于具有卓越的对肿瘤部位的选择性，从而表现出高度的抗肿瘤活性，并且能够实现毒性的减少。
• Drug complexes
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06436912B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  A drug complex characterized in that a residue of a drug compound such as antineoplastic agents and a carboxy(C1-4)alkyldextran polyalcohol obtained by treating a dextran under conditions that enable substantially complete polyalcoholization are bound to each other by means of a spacer comprising an amino acid or a spacer comprising peptide-bonded 2 to 8 amino acids. Said complex is characterized-in that it has excellent selectivity to tumorous sites so as to exhibit high antineoplastic activity and also achieves reduced appearance of toxicity.

  一种药物复合物，其特征在于将药物化合物（如抗肿瘤药物）的残留物和通过在能够实现基本完全多元醇化的条件下处理葡聚糖而获得的羧基（C1-4）烷基葡聚糖多元醇通过含有氨基酸的间隔物或含有肽键的2至8个氨基酸的间隔物相互结合。该复合物的特征在于具有优异的肿瘤位点选择性，从而表现出高抗肿瘤活性，并实现毒性的降低。
• Process for producing drug complexes
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06291671B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  A method for preparing a drug complex in which a polysaccharide derivative having carboxyl groups and a residue of a drug compound are bound to each other by means of a spacer comprising an amino acid or a spacer comprising peptide-bonded 2 to 8 amino acids, or a drug complex in which a polysaccharide derivative having carboxyl groups and a residue of a drug compound are bound to each other without the spacer, characterized in that an organic amine salt of the polysaccharide derivative having carboxyl groups is reacted with the drug compound or the spacer bound to the drug compound in a non-aqueous system. The reaction between the polysaccharide derivative having carboxyl groups and the drug compound bound with the spacer or the like can be carried out in high yields, and when a drug compound having a lactone ring is subjected to the reaction, side reactions can be reduced.

  一种制备药物复合物的方法，其中通过含有羧基的多糖衍生物和药物化合物残基之间的间隔物，该间隔物包括氨基酸或由肽键连接的2至8个氨基酸的间隔物，或者在没有间隔物的情况下将含有羧基的多糖衍生物和药物化合物残基结合在一起，其特征在于，将含有羧基的多糖衍生物的有机胺盐与药物化合物或与药物化合物结合的间隔物在非水系统中反应。含有羧基的多糖衍生物和与间隔物结合的药物化合物之间的反应可以高产率地进行，当药物化合物具有内酯环时，副反应可以被减少。