6-hydroxy-2,2-dimethylhexanoic acid | 1500477-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-2,2-dimethylhexanoic acid
• CAS: 1500477-45-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: LFFFJLYLERLBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2,2-dimethylhexanoic acid 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(4-(4-(8-(3,5-difluoro-4-(morpholinomethyl)phenyl)quinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)-5,5-dimethyl-6-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  提供了异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种异双功能化合物的组合物，使用异双功能化合物治疗患有某些疾病的需要的受试者的方法，以及鉴定此类异双功能化合物的方法。

  公开号：

  WO2022068933A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-2,2-dimethylhexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydroxy-2,2-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  提供了异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种异双功能化合物的组合物，使用异双功能化合物治疗患有某些疾病的需要的受试者的方法，以及鉴定此类异双功能化合物的方法。

  公开号：

  WO2022068933A1

文献信息

• Direct β-C(sp³)–H Acetoxylation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Kiron K. Ghosh、Alexander Uttry、Aylin Koldemir、Mike Ong、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02741

  日期：2019.9.6

  strong directing groups. In our studies, we found that the use of a "traceless base" was crucial for the development of a synthetically useful transformation. Furthermore, the synthetic utility of the products obtained was demonstrated by their use in subsequent transformations.

  定义的氧化模式的受控结构是合成天然产物和生物活性分子的关键方面之一。为了实现这一目标，我们在此报告了一种新的协议，用于Pd催化脂肪族羧酸的直接β-C（sp3）-H乙酰氧基化。该方案可以一步使用游离羧酸，而无需引入专门的强指导基团。在我们的研究中，我们发现“无痕碱基”的使用对于合成有用的转化至关重要。此外，通过在随后的转化中的使用证明了所获得的产物的合成效用。
• Synthesis physicochemical profile and PAMPA study of new NO-donor edaravone co-drugs
  作者：Barbara Rolando、Andrea Filieri、Konstantin Chegaev、Loretta Lazzarato、Marta Giorgis、Claudio De Nardi、Roberta Fruttero、Sophie Martel、Pierre-Alain Carrupt、Alberto Gasco

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.065

  日期：2012.1

  A new class of co-drugs were synthesised by joining antioxidant edaravone with a vasodilating substructure containing NO-donor nitrooxy functions, and characterised for their stability in different media, lipophilicity and permeability profile. The products display good stability in water/co-solvent at different pH. Conversely, they are rapidly metabolised into edaravone and NO-donor moieties when incubated in human serum or rat-liver homogenates. In the latter conditions time dependent production of nitrite/nitrate (NOx) occurs. The compounds display wide-ranging lipophilicity. PAMPA studies predict good gastrointestinal absorption for a number of these compounds. The title products are potentially useful for treating ROS-related conditions accompanied by decreased NO availability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4140712A
  申请人：——

  公开号：US4140712A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4336172A
  申请人：——

  公开号：US4336172A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US5830936A
  申请人：——

  公开号：US5830936A

  公开（公告）日：1998-11-03