7-fluoro-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline | 133223-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline
• 英文别名: methyl 7-fluoro-4-hydroxy-2-quinolinecarboxylate；methyl 7-fluoro-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 133223-65-1
• 化学式: C₁₁H₈FNO₃
• 分子量: 221.188
• InChiKey: GWISOUSAPFLHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-fluoro-4-hydroxy-2-quinolinecarboxylate 、 7-fluoro-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline 生成 carboxymethyloxy-7-fluoro-2-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain quinolines and thienopyridines as excitatory amino acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型的兴奋性氨基酸拮抗剂。这些化合物含有喹啉或噻吩吡啶基团。

  公开号：

  US05026700A1

文献信息

• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• Excitatory amino acid antagonists
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0398283A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  The present invention is directed to a new class of excitatory amino acid antagonists.

  本发明涉及一类新的兴奋性氨基酸拮抗剂。
• 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1578423B1

  公开（公告）日：2010-08-18
• US5026700A
  申请人：——

  公开号：US5026700A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5112821A
  申请人：——

  公开号：US5112821A

  公开（公告）日：1992-05-12