1,4,7-tris[N-(phenylcarbonylmethyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1000864-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7-tris[N-(phenylcarbonylmethyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 1000864-13-0
• 化学式: C₃₈H₄₇N₇O₆
• 分子量: 697.834
• InChiKey: CNTXFLUZTAUVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  160.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris[N-(phenylcarbonylmethyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 6-(2-bromoacetamido)hexanoic acid 在 CsCO₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到1,4,7-tris[N-(phenylcarbonylmethyl)carbamoylmethyl]-10-[N-(carboxypentyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  无细胞毒性的双功能EuIII和TbIII发光大环配合物，用于发光共振能量转移实验。

  摘要：

  一种新的大环配体，L3，基于接枝了三个苯甲酰基光捕获基团和带有羧酸的C5烷基链接枝的Cyclenn框架，用作生物材料的潜在连接基。酸度常数是通过分光光度滴定法确定的，以及所产生的与三价镧系元素离子的1：1配合物的条件稳定性常数。配合物的稳定性可与1,4,7,10-四（氨基甲酰基甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（dtma）配合物相比，pLn约为12-13。对于微晶样品以及在水和乙腈中的溶液，已经确定了配体以及EuL3和TbL3配合物的光物理性质。他们指出金属离子存在于具有源自C4点组的轴向对称性的环境中。为TbL3确定的水合数随pH值的增加而降低，在pH 7.5时变为分数，这表明两种不同溶剂化的物质之间达到平衡，并且可能表明去质子化的羧酸链参与了络合反应。水中的量子产率（EuIII的量子产率为1.9％，TbIII的量子产率为3.4％）要比对称取代的母体大环配合物的量子产率要低，但是当

  DOI：

  10.1002/chem.200700819
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-4,7,10-tris[N-(phenylcarbonylmethyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,4,7-tris[N-(phenylcarbonylmethyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  无细胞毒性的双功能EuIII和TbIII发光大环配合物，用于发光共振能量转移实验。

  摘要：

  一种新的大环配体，L3，基于接枝了三个苯甲酰基光捕获基团和带有羧酸的C5烷基链接枝的Cyclenn框架，用作生物材料的潜在连接基。酸度常数是通过分光光度滴定法确定的，以及所产生的与三价镧系元素离子的1：1配合物的条件稳定性常数。配合物的稳定性可与1,4,7,10-四（氨基甲酰基甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（dtma）配合物相比，pLn约为12-13。对于微晶样品以及在水和乙腈中的溶液，已经确定了配体以及EuL3和TbL3配合物的光物理性质。他们指出金属离子存在于具有源自C4点组的轴向对称性的环境中。为TbL3确定的水合数随pH值的增加而降低，在pH 7.5时变为分数，这表明两种不同溶剂化的物质之间达到平衡，并且可能表明去质子化的羧酸链参与了络合反应。水中的量子产率（EuIII的量子产率为1.9％，TbIII的量子产率为3.4％）要比对称取代的母体大环配合物的量子产率要低，但是当

  DOI：

  10.1002/chem.200700819