| 132087-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 132087-56-0
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O
• 分子量: 280.713
• InChiKey: ZFYDEHPDDSWBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,1,12-trichloro-1,14b-dihydro-2H-azeto[1',2':4,5]benzo[2,3][1,4]oxazepino[7,6-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Zecchini, Giampiero Pagani; Paradisi, Mario Paglialunga, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1687 - 1691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((2,6-dichloroquinolin-3-yl)methylene)amino)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis and Antibacterial Screening of Novel Oxazepine α-Aminophosphonates by Ultrasound Approach

  摘要：

  An efficient synthesis of novel alpha-aminophosphonates by the reaction of quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines with triethyl phosphite in the presence of the easily available, inexpensive, and nontoxic catalyst p-toluene sulphonic acid (p-TSA). This method affords the alpha-aminophosphonates under the influence of ultrasound irradiation in solvent-free conditions, in short reaction times (4-6 min), high yields (80-90%), with improved purity. The synthesized alpha-aminophosphonates show antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  DOI：

  10.1080/10426500802713259