摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,4-trimethyl-3-(1-acetoxyethyl)-cyclohex-2-en-1-one | 94391-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-trimethyl-3-(1-acetoxyethyl)-cyclohex-2-en-1-one
英文别名
1-(2,6,6-Trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl acetate
2,4,4-trimethyl-3-(1-acetoxyethyl)-cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
94391-22-7
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
SUCYGQDAKIIKLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,4-trimethyl-3-(1-hydroxyethyl)-cyclohex-2-en-1-one吡啶乙酸酐 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 生成 2,4,4-trimethyl-3-(1-acetoxyethyl)-cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of compounds of the 4-oxodamascone series, and novel scents
    摘要:
    制备公式Ia和Ib化合物的过程如下: 其中, A. 2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-酮肟(式IIb) 经强酸处理,处理温度在30℃至80℃之间,优选40℃至70℃之间; B. 得到的酮(式IIIb)按传统方法氧化; C. 如有需要,得到的化合物Ib按传统方法进行异构化。 公式A化合物(式IIIb至IIIg,Ib,Ic和Ie)中,R为以下基团之一: --CH(OH)-CH2-CH=CH2(IIIb),--CH(OH)-CH3(IIIc),--CH2OH(IIId),--CH(OH)-CH=CH2(IIIe),--CH(OCOCH3)-CH3(IIIf),--CH2-OCOCH3(IIIg),--CO-CH2-CH=CH2(Ib),--CO-CH3(Ic)和--CO-CH=CH2(Ie)。 这些化合物可用作芳香剂和香味剂,并且可能成为新型类胡萝卜素的重要中间体。它们可以从易得到的化合物相对简单地制备。
    公开号:
    US04550211A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Neues Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der 4-Oxodamascon-Reihe sowie neue Riechstoffe aus dieser Verbindungsklasse
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0119546A2
    公开(公告)日:1984-09-26
    Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formeln la und Ib, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man A. das 2,4,4-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on-oxim der Formel IIb bei Temperaturen von 30 bis 80°C, vorzugsweise bei 40 bis 70°C, mit einer starken wäßrigen Säure behandelt, B. den erhaltenen Alkohol der Formel IIIb in an sich bekannterweise oxydiert und C. die erhaltene Verbindung Ib gegebenenfalls in an sich bekannter Weise isomerisiert. Gegenstand der Erfindung sind weiterhin Verbindungen der Struktur A in der R für einen der folgenden Reste steht: Die Verbindungen IIIb bis IIIg, Ib, Ic und le sind interessante Riech- und Aromastoffe. Weiterhin können sie als Zwischenprodukte für neue Carotinoide Bedeutung gewinnen. Sie können auf relativ einfache Weise aus recht gut zugänglichen Verbindungen hergestellt werden.
    制备式la和Ib化合物的工艺、 其特征在于 A. 式 IIb 的 2,4,4-三甲基-环己-2-烯-1-酮 在 30 至 80℃,最好是 40 至 70℃的温度下用强酸溶液处理、 B. 得到式 IIIb 的醇 以本身已知的方式,以及 C. 可选择以本身已知的方式对所得化合物 Ib 进行异构化。 本发明还涉及结构 A 的化合物,其中 R 是下列基团之一: 化合物 IIIb 至 IIIg、Ib、Ic 和 le 是有趣的气味剂和调味剂。作为新类胡萝卜素的中间体,它们也很重要。它们可以比较容易地从现成的化合物中生产出来。
  • Neue 2,4,4-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on-derivate und deren Verwendung als Riechstoffe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0251050A2
    公开(公告)日:1988-01-07
    2,4,4-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on-derivate der allgemeinen Formel I in der R für einen der folgenden Reste steht: und deren Verwendung als Riechstoffe.
    通式 I 的 2,4,4-三甲基-环己-2-烯-1-酮衍生物 其中 R 代表下列基团之一: 以及它们作为香的用途。
  • JANITSCHKE, LOTHAR;HOFFMANS, WERNER
    作者:JANITSCHKE, LOTHAR、HOFFMANS, WERNER
    DOI:——
    日期:——
  • US4550211A
    申请人:——
    公开号:US4550211A
    公开(公告)日:1985-10-29
  • US4914229A
    申请人:——
    公开号:US4914229A
    公开(公告)日:1990-04-03
查看更多