trans-1-methoxy-4-(3-methyl-octa-2,7-dienyl)-benzene | 757188-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-1-methoxy-4-(3-methyl-octa-2,7-dienyl)-benzene
• CAS: 757188-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: XOLFFXIUQGBUKG-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-methoxy-4-(3-methyl-octa-2,7-dienyl)-benzene 在 [{2,6-bis-[(Ph₂P)methyl]pyridine}Pt]-BF₄ N-甲基二苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-[2-(1-methyl-cyclohex-2-enyl)-ethyl]-benzene 、 1-methoxy-4-[2-(1-methyl-cyclohex-3-enyl)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II)-Catalyzed 1,6-Diene Cycloisomerizations:  Turnover in the Absence of β-Hydride Elimination

  摘要：

  Electrophilic pincer-ligated Pt(II)-clications are efficient catalysts for the cycloisomerization of 1,6-dienes, initiated by alkene activation. The tridentate ligands inhibit beta-hydride elimination and thus enable cationic mechanisms that turnover by Pt(II) extrusion. PPP ligands lead to cyclopropane products, while PNP ligands provide cyclohexene products; mechanistic issues are also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol048780u
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-6-炔 、 三甲基铝 、 4-甲氧基溴苄 在 四(三苯基膦)钯 二氯二茂锆 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以67%的产率得到trans-1-methoxy-4-(3-methyl-octa-2,7-dienyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II)-Catalyzed 1,6-Diene Cycloisomerizations:  Turnover in the Absence of β-Hydride Elimination

  摘要：

  Electrophilic pincer-ligated Pt(II)-clications are efficient catalysts for the cycloisomerization of 1,6-dienes, initiated by alkene activation. The tridentate ligands inhibit beta-hydride elimination and thus enable cationic mechanisms that turnover by Pt(II) extrusion. PPP ligands lead to cyclopropane products, while PNP ligands provide cyclohexene products; mechanistic issues are also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol048780u