4'-tert-butyl-7-methyl-3-phenylbenzofuran | 1379805-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4'-tert-butyl-7-methyl-3-phenylbenzofuran
• CAS: 1379805-09-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: XDLOAKASRRELIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-6-methylphenol 在 8-羟基喹啉 、 氧气 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到4'-tert-butyl-7-methyl-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  来自苯甲酮和二甲基乙酰胺的苯并呋喃：呋喃O1的铜促进级联形成？C2和C2 ？氧化条件下的C3键

  摘要：

  DMA捐赠：乙酸铜（II）和8-羟基喹啉通过一系列铜催化过程来促进苯并呋喃核的形成，其中关键碳原子来自二甲基乙酰胺（DMA）溶剂。有力的证据证明了仅由铜催化的瓦克环化反应不仅在二苯甲酮的标题反应中，而且在2-羟基-α-芳基苯乙烯衍生物的反应中也有提供。

  DOI：

  10.1002/anie.201108513