(+/-)-5c,8c-dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one | 2907-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5c,8c-dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one
• 英文别名: (+/-)-5c,8c-Dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-on；(4aS,4bR,5R,8S,8aR)-5,8-dihydroxy-4a-methyl-3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydrophenanthren-2-one
• CAS: 2907-06-4；2907-07-5；94327-62-5；111327-12-9；111408-55-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: AOMIEBNQFOURPP-SBJFKYEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5c,8c-dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 过氧化氢苯甲酰 、 对甲苯磺酸 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-10't,10'a-epoxy-4'a-methyl-(4'ar,4'bt,8'at,10'at)-dodecahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-5'c,8'c-diol
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids.¹ V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a049
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 马钱子碱 作用下， 生成 (+/-)-5c,8c-dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Some Optically Active Dodecahydrophenanthrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a081

文献信息

• Vorversuche für die Synthese von<i>d</i>- und<i>l</i>-Aldosteron. Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 96. Mitteilung
  作者：H. P. Uehlinger、Ch. Tamm、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19570400722

  日期：——

  Racemisches 1β, 4β-Dihydroxy-4b-methyl-7-keto-1,2,3,4aα, 4b, 5, 6,7,9,10aα-dodecahydro-phenanthren (IV) wurde in die optischen Antipoden gespalten, wobei sowohl die l-Form als auch die d-Form rein erhalten wurden. Die Trennung gelang durch fraktionierte Kristallisation der Strychninsalze der aus IV bereiteten Phtalestersäure V.

  第1β，4β-二羟基-4b-甲基-7-酮-1,2,3,4aα，4b，5,6,7,9,10aα-十二烷基氢化菲（IV）的化合物在Optischen Antipoden gespalten，wobei sowohl死升-形式ALS奥赫模具d -形式缰绳erhalten wurden。Die Trennung gelang durch fraktionierte Kristallisation der Strychninsalze der aus IV在BethitetenPhtalestersäureV.