(1R,2R,4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-6-oxo-1-phenylnaphthalene-2-carbaldehyde | 1186528-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-6-oxo-1-phenylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,2R,4aS,8aR)-7-methyl-6-oxo-1-phenyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydro-1H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1186528-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: QCRPEJLWIAWSTD-OVWQWFNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2R,4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-6-oxo-1-phenylnaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of highly functionalized octahydro-6-oxo-1-phenylnaphthalene-2-carbaldehydes via organocatalytic domino reactions

  摘要：

  有机催化双迈克尔反应以及随后的(E)-7-氧代辛基-5-烯醛和 3-芳基丙烯醛（如肉桂醛）的醛醇缩合反应以高非对映选择性和高对映选择性（>99% ee）提供了八氢-6-氧代-1-苯基萘-2-甲醛。加合物 5a 和 5j 的结构通过 X 射线分析得到了明确证实。

  DOI：

  10.1039/b906205j