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(2''S)-1-(2''-tert-butoxycarbonylamino-2''-carboxy-ethyl)-4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1H-[1,2,3]triazole | 763139-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2''S)-1-(2''-tert-butoxycarbonylamino-2''-carboxy-ethyl)-4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1H-[1,2,3]triazole
英文别名
(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{4-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)[1,2,3]triazol-1-yl}propionic acid;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]triazol-1-yl]propanoic acid
(2''S)-1-(2''-tert-butoxycarbonylamino-2''-carboxy-ethyl)-4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1H-[1,2,3]triazole化学式
CAS
763139-37-3
化学式
C44H50N4O9
mdl
——
分子量
778.902
InChiKey
OHUVRRBSHRBPHO-JNBYTXRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    152.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

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文献信息

  • Expedient Synthesis of Triazole-Linked Glycosyl Amino Acids and Peptides
    作者:Brian H. M. Kuijpers、Stan Groothuys、A. (Bram) R. Keereweer、Peter J. L. M. Quaedflieg、Richard H. Blaauw、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes
    DOI:10.1021/ol048841o
    日期:2004.9.1
    [structure: see text] An expedient, high-yielding synthesis of two types of triazole-linked glycopeptides is described. These novel and stable glycopeptide mimics were prepared via Cu(I)-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of either azide-functionalized glycosides and acetylenic amino acids or acetylenic glycosides and azide-containing amino acids.
    [结构:见正文]描述了两种三唑连接的糖肽的方便,高产率的合成。这些新颖而稳定的糖肽模拟物是通过Cu(I)催化的叠氮化物官能化糖苷和炔基氨基酸或炔属糖苷和含叠氮化物氨基酸的[3 + 2]环加成反应制备的。
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