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4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid | 1150111-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid
英文别名
4-(5-Cyano-6-methylpyridin-2-yl)oxybenzoic acid
4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid化学式
CAS
1150111-56-0
化学式
C14H10N2O3
mdl
——
分子量
254.245
InChiKey
XXFYRLUJINTESA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid二异丁基氢化铝三乙胺sodium hydrogen sulfate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.42h, 以78%的产率得到4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物,例如,在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面有用的化合物。
    公开号:
    WO2009075960A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmethyl 4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoate 在 Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物,例如,可用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。
    公开号:
    WO2009058924A1
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文献信息

  • [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009075960A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物,例如,在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面有用的化合物。
  • [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009058924A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物,例如,可用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。
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