(+/-)-5-(4,5-Dihydro-10-hydroxy-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 226720-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+/-)-5-(4,5-Dihydro-10-hydroxy-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-5,12-dimethyl-4-thia-6-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),5,11,13-pentaen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 226720-33-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: KCSSEAOKSMCMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 (+/-)-5-(4,5-Dihydro-10-hydroxy-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 碘甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (+/-)-1-Methyl-5-(4,5-dihydro-10-hydroxy-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-10-(2,4-Bis(1,1-dimethylethoxy)pyrimidin-5-yl)-4,5-dihydro-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-ol 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-5-(4,5-Dihydro-10-hydroxy-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17