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2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,4-diphenyl-1H-imidazole | 1602636-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,4-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,4-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
1602636-82-7
化学式
C23H20N2O
mdl
——
分子量
340.425
InChiKey
LWWJIBJWPFVGHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2-硝基丙烯4-methoxy-N-phenylbenzimidamide 在 copper(I) bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,4-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 1,2,4-trisubstituted Imidazoles via Aerobic Copper Catalyzed Ligand-free [3+2] Cycloaddition
    摘要:
    一种简单易行的方法被开发用于在中等到良好的产率下合成高度功能化的咪唑衍生物。该方法涉及在没有配体的情况下,铜催化的有氧[3+2]环加成反应,其中氨基脲与亚硝基烯反应。基于对中间体的观察,提出了一种不同于已有报道的方法的可能反应机制。
    DOI:
    10.2174/1570178611666140207221202
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