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2,6-二溴-3,4,5-三甲氧基甲苯 | 1204479-24-2

中文名称
2,6-二溴-3,4,5-三甲氧基甲苯
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromo-3,4,5-trimethoxytoluene
英文别名
1,3-dibromo-4,5,6-trimethoxy-2-methylbenzene;1,5-Dibromo-2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzene
2,6-二溴-3,4,5-三甲氧基甲苯化学式
CAS
1204479-24-2
化学式
C10H12Br2O3
mdl
——
分子量
340.011
InChiKey
DOCABTXRROCONS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.618±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    定向金属化?交叉耦合策略。所指控的和经修订的菲天然产物体操草素的总合成
    摘要:
    描述了裸子肌动蛋白(2)的总合成。使用定向邻位金属化(D o M)交叉偶联定向远距离金属化(DreM)序列进行全合成发现,最初为裸藻蛋白1a分配的结构是不正确的,这是9的区域选择性构建的可证明的关键策略菲酚核心。通过采用相同策略但涉及关键的远程阴离子Fries合成方法,通过合成确认了裸藻蛋白(2)的修订结构。重排步骤。两种途径都强调了方法学和概念,这些方法学和概念可能对具体的菲咯啉类的区域控制合成以及通常在复杂的多环芳族化合物中有价值。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200564
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文献信息

  • Antibacterial Evaluation of Gallic Acid and its Derivatives against a Panel of Multi-drug Resistant Bacteria
    作者:Mohamed Abdella、Chandrajit Lahiri、Iskandar Abdullah、Ayaz Anwar
    DOI:10.2174/1573406419666230823104300
    日期:2024.2
    systems. Gallic acid belongs to a naturally occurring phenolic class of compounds and is known to possess a wide spectrum of antimicrobial activities. Aims & Objectives: In this study, we synthesized thirteen derivatives of gallic acid and evaluated their antibacterial potential against seven multi-drug resistant bacteria, as well as cytotoxic effects against human embryonic kidney cell line in vitro. Methods:
    背景:传染病是全球第二大死亡原因。致病细菌对抗生素产生了巨大的耐药性,这给医疗保健系统带来了额外的负担。没食子酸属于天然存在的酚类化合物,已知具有广泛的抗菌活性。目的和目的:在本研究中,我们合成了十三种没食子酸生物,并评估了它们对七种多重耐药细菌的抗菌潜力,以及体外对人胚胎肾细胞系的细胞毒性作用。方法:成功合成了 13 种化合物,并进行了评价,收率中等至良好。使用核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱对合成的衍生物进行了表征。使用微量稀释测定抗菌活性,同时使用MTT测定评估细胞毒性。结果:抗菌测定结果显示,13种化合物中有7种具有抗菌作用,其中化合物6和13分别对黄色葡萄球菌(MIC 56 μg/mL)和肠沙门氏菌(MIC 475 μg/mL)最有效。另一方面,大多数这些化合物对人胚胎肾细胞 (HEK 293) 显示出较低的细胞毒性,IC50 值范围超过 700 μg/mL。结论:值得注意的是,化合物
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